المركز الوطني للصحة الوراثية.. إنجازات نوعية تعزز الرعاية الصحية في سلطنة عُمان
مسقط في 24 أغسطس /العُمانية/ يواصل المركز الوطني للصحة الوراثية ترسيخ مكانته كمؤسسة مرجعية متخصصة في سلطنة عُمان، عبر تقديم خدمات وراثية سريرية وتشخيصات جينومية متقدمة أسهمت في تحسين جودة الرعاية الصحية. وقد بلغ عدد المستفيدين من خدمات المركز خلال العام الماضي نحو 4,830 مريضًا.
ويُعنى المركز بتقديم خدمات وراثية متكاملة تشمل العيادات التشخيصية والاستشارات الوراثية والتثقيف الطبي، لمساندة المرضى – أطفالًا وبالغين – وأسرهم في فهم الأمراض الوراثية والتعامل معها. ويضم مجموعة من العيادات المتخصصة مثل: الوراثة السريرية، الكيمياء الحيوية، الاستشارة الوراثية، التشخيص الوراثي قبل الزرع، عيادات ما قبل الحمل، طب الأطفال النمائي، وعلم نفس الأطفال.
كما يوفر المركز خدمات متقدمة في الوراثة الخلوية والجزيئية، تشمل تحليل الكروموسومات للكشف عن التشوهات الوراثية والاضطرابات النمائية، إضافة إلى تقنيات مثل التهجين الموضعي المتألق (FISH) والمصفوفة الكروموسومية الدقيقة (CMA) وفحوصات QF-PCR قبل الولادة وبعدها. وفي مجال الوراثة الجزيئية، يستخدم تقنيات التسلسل الجيني (سانغر، NGS)، وفحوصات الطفرات الجينية، والفحوصات الوراثية للسرطان وأمراض الدم النادرة والتليف الكيسي وأمراض الكلى وغيرها.
وشهد المركز خلال الفترة الأخيرة إدخال فحوصات جديدة منها: اختبار متلازمة فرط الحمضات، وفحوصات جزيئية لمتلازمة خلل التنسج النخاعي، إلى جانب تطبيق PCR الكمي لتشخيص بعض الاندماجات الجينية المعقدة.
ومن أبرز إنجازاته إطلاق البرنامج الوطني لفحص المواليد (NBS) الذي يُعد خطوة محورية في مجال الصحة العامة، إذ تم منذ تدشينه فحص أكثر من 6000 مولود في محافظة مسقط وتشخيص 180 حالة إيجابية قابلة للعلاج المبكر. ويغطي البرنامج حاليًا 23 اضطرابًا وراثيًّا واستقلابيًّا مما يسهم في الحد من الإعاقات وتحسين النتائج الصحية.
كما أنشأ المركز مختبر التطابق النسيجي والمناعة الوراثية (HLA) لدعم البرنامج الوطني لزراعة الأعضاء (الكلى، القلب، الكبد)، حيث يوفر فحوصات متقدمة لتحديد التطابق بين المتبرعين والمستفيدين، وفحص الأجسام المضادة، واختبارات التوافق الخلوي. ومنذ بدء العمل به أُجري أكثر من 200 اختبار لدعم عمليات الزراعة.
وفي إطار توسيع نطاق خدماته، افتتح المركز عام 2023 عيادة متخصصة في صلالة تستقبل أكثر من 50 مريضًا في كل زيارة، وتخطط لتوسيع التجربة إلى محافظات أخرى مثل مسندم، ما ساعد على تقليل أعباء السفر على الأسر وضمان استمرارية الرعاية.
ويعمل المركز أيضًا على مشاريع استراتيجية لتوطين الفحوصات الجينية، منها مشروع إدخال خدمة تسلسل الإكسوم الكامل (WES) الذي سيسهم في بناء قاعدة بيانات وطنية للأمراض الوراثية النادرة والمعقدة.
وفي الجانب الأكاديمي، يُعتمد المركز كمؤسسة تدريبية لطلبة الطب والمقيمين والزملاء، إذ يدرب سنويًا أكثر من 175 متدربًا، ويُسهم في إعداد كوادر وطنية متخصصة في علم الوراثة الطبية.
كما يضطلع بدور بحثي محوري عبر دراسات رائدة في المنطقة باستخدام تقنيات WES، من بينها دراسات عن الأسباب الوراثية للتشوهات الجنينية، الحثل العضلي، واعتلال عضلة القلب باستخدام الذكاء الاصطناعي، مما يجعله مرجعًا علميًّا إقليميًّا في هذا المجال.
ويُجسد المركز الوطني للصحة الوراثية ركيزة أساسية في المنظومة الصحية بالسلطنة، عبر خدمات متكاملة تشمل الجوانب التشخيصية والبحثية والتدريبية والوقائية، بما يواكب مستهدفات رؤية عُمان 2040 في بناء قطاع صحي متقدم ومستدام قائم على الابتكار والمعرفة.
